Генетики выяснили, что возможность человека долго и быстро плавать зависит от пяти генов: АСЕ, ACTN2, AMPD1, BDKRB2 и PDE10A. Их детальное изучение позволит заблаговременно определить, у кого из детей есть предрасположенность к плаванию.
Так, от гена АСЕ зависит предрасположенность к выносливости или спринтерской скорости, рассказала в интервью «Газете.Ru» ведущий научный сотрудник, председатель Научного совета MyGenetics Ирина Колесникова.
Известно два варианта этого гена — DD и II. Людям с генотипом DD больше подойдут быстрые заплывы на короткие дистанции, а обладатели II плавают обычно дольше и дальше, уточнила специалист.
ACTN2 — это ген актинина 3, белка мышечных волокон. Одна из мутаций этого гена приводит к появлению укороченного и плохо работающего варианта белка. Такие мышцы вполне работоспособны, но по силе и скорости сокращений уступают мышцам с актинином 3.
Ген AMPD1 отвечает за производство в организме аденозинмонофосфатдезаминазы. Это важный регулятор метаболизма энергии в мышцах во время физических упражнений. Люди с высокой активностью гена имеют возможность стать хорошими пловцами.
Какие гены важны для ныряния
BDKRB2 отвечает за рецептор брадикинина. Он играет роль в процессах расслабления гладких мышц и сосудов, влияет на тонус сосудов. Существует вариант гена BDKRB2, делающий обладателя предрасположенным к плаванию на короткие дистанции.
Он также играет роль в способности к задержке дыхания при нырянии. Считается, что варианты этого гена могут быть связаны с усилением сокращения кровеносных сосудов, которое помогает оперативно насыщать кислородом важные ткани.
Ген PDE10A участвует в регуляции сокращения мышц, в том числе вокруг селезенки — органа, в котором созревают и хранятся до выхода в сосуды эритроциты, красные кровяные клетки. Некоторые варианты этого гена дают значительные преимущества при плавании и нырянии.
