Молекулярные биологи из Японии создали новый подход для редактирования генома, который превосходит в точности знаменитый геномный редактор CRISPR/Cas9.
Новая система NICER не требует внесения двойных разрывов в цепочку ДНК при модификации генома, что уменьшает вероятность появления случайных мутаций, говорится в статье разработчиков, опубликованной в журнале Nature Communications.
Разработка японских биологов является более эффективной и безопасной заменой геномных редакторов CRISPR/Cas9, представляющих собой модификацию бактериального «антивируса», который находит и уничтожает следы вирусной ДНК в геноме микроба.
Такие редакторы обладают одним большим недостатком — они достаточно часто вносят случайные изменения в структуру ДНК. Это связано с тем, что для внесения изменений в геном система CRISPR/Cas9 должна полностью разрезать двойную нить ДНК.
Этих проблем можно избежать, если модифицировать фермент Cas9 таким образом, что он разрежет только одну нить в двойной спирали ДНК. В результате клетка использует аналог поврежденного участка во второй копии хромосомы для восстановления целостности генома.
В перспективе систему NICER можно будет применять для создания безопасных для жизни и ДНК пациентов генных терапий, которые будут нацелены на лечение генетических болезней, вызванных мутациями.
