Противовирусное органическое соединение, попадая в организм, способствует «изъятию» атома цинка из молекулы вируса, что приводит к дезактивации вируса, говорится в сообщении на сайте Южно-Уральский госуниверситета.
«Открытие этого механизма позволило открыть новые классы
гетероциклических полисераазотистых соединений в качестве противовирусных
препаратов, а также возможность применения этих препаратов для различных
вирусных заболеваний», — отмечается в сообщении.
Подобное действие противовирусного препарата обнаружено впервые. Подобные препараты имеют высокую антивирусную активность, при этом они не отравляют обычные клетки организма. Механизм можно использовать для лечения ВИЧ, а также некоторых видов рака.
Кроме российских ученых, участие в исследовании принимали специалисты из университета Цюриха (Швейцария), университетского колледжа Лондона (Великобритания), университета Северной Каролины (США) и университета Восточной Финляндии (Финляндия).
