С возрастом увеличивается количество клеток, в которых возникает анеуплоидия — изменение числа хромосом. Показано, что это явление связано со старением человеческого организма. Препринт исследования опубликован в репозитории BioRxiv.org.
Так, изменяется активность генов, отвечающих за деление клеток посредством митоза — процесса, при котором хромосомы строго одинаково распределяются между двумя новыми ядрами.
Эксперименты на мышах продемонстрировали, что при
повреждении механизма, обеспечивающих митоз, развиваются признаки прогерии
(синдрома Хатчинсона-Гилфорда) — генетического заболевания, при котором
происходит преждевременное старение.
Ученые проанализировали маркеры старения у клеток фибробластов, выделенных у европеоидов мужского пола, общий возраст которых охватывает период от младенчества до поздней старости.
Оказалось, что старение было связано с подавлением транскрипционного фактора Forkhead box M1 (FoxM1) — белка, который связывается с ДНК и регулирует активность генов G2-M, контролирующих деление клеток.
Исследователи увеличили уровень Forkhead box M1 в клетках, выделенных у пожилых людей и у больных прогерией, и предотвратили тем самым появление анеуплоидии. Кроме того, снизилось количество маркеров старения. Результаты исследования помогут разработать терапевтические методы борьбы со старением.
